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發布時間：2025-07-09

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7月1日，中央財經委員會第六次會議強調：對海洋發展的相關重要部署。會議明確指出，要推動海洋經濟高質量發展，其提高海洋科技自主創新能力是關鍵支撐；與此同時，還需強化海洋戰略科技力量，加強海洋生態環境保護，其良好的生態環境是海洋經濟可持續發展的基礎。

海洋是地球上生命的搖籃，在調節氣候、提供資源等方面發揮著不可替代的作用。然而，隨著工業的快速發展和人類活動的加劇，大量含汞污染物進入海洋環境，導致海水中汞含量逐漸增加。
汞是一種具有高度毒性的重金屬元素，能夠在海洋生物體內富集，并通過食物鏈傳遞，最終對人類健康造成嚴重威脅。因此，準確測定海水中汞的含量對于評估海洋環境質量、保護海洋生態系統和人類健康具有重要意義。

根據國標GB3097-1997《海水水質標準》，可按照海域的不同使用功能和保護目的將海水分為四類，汞的限量值分別為0.05 μg/L、0.2 μg/L、0.2 μg/L 和0.5 μg/L。其中國標GB17378.4-2007海洋檢測規范第4部分：海水分析，規定了海水中汞的分析方法，第一法即為原子熒光法。
2017年，國家環境監測總站發布的《國家近岸海域海水水質監測操作技術規程》依據 GB 17378.4-2007 制定了原子熒光法檢測海水汞的操作規程，并補充了相關規定和注意事項。
海水中汞的含量極低，且《國家近岸海域海水水質監測操作技術規程》明確規定了原子熒光法測汞的檢出限為 0.007μg/L。這要求儀器具有更高的靈敏度和穩定性。因此，實驗對原子熒光的管路進行了優化升級，增大了進樣體積，提高了儀器靈敏度和穩定性，使儀器在海水中汞的檢測方面占據優勢。

分析方法

1.試劑制備

過硫酸鉀溶液（50g/L）：稱取25g過硫酸鉀，溶于水中，稀釋至500mL。

鹽酸羥胺溶液(100g/L)：稱取 20g鹽酸羥胺，溶于水中，稀釋至 200mL。

3%鹽酸（V/V)：量取30mL鹽酸，用去離子水定容至1000mL。

0.035%硼氫化鉀(W/V，溶于0.5%氫氧化鉀溶波):先稱取5.0g氫氧化鉀，放入1000mL去離子水中，待完全溶解后，再加入稱好的0.35g硼氫化鉀，溶解后搖勻。

2.樣品制備

海水樣品的處理:量取100mL海水樣于250mL錐形瓶中，加入3.0mL濃鹽酸和5.0mL 過硫酸鉀溶液(50g/L),放置在室溫下消化24h,或加熱煮沸1min后,冷卻至室溫,滴加2mL鹽酸羥胺溶液(100g/L)。

同時做2份空白實驗和低、中、高不同濃度水平的加標。

海水樣品加標的處理:在量取的100mL海水中，分別準確加入0.11mL、0.22mL和 0.44mL濃度為0.1μg/mL的汞標液，后續處理同上面海水樣品。

水質汞標準樣品的處理:準確移取1.0mL水質汞標準樣品至100mL容量瓶中,用3%鹽酸溶液定容至刻度，混勻待用。

海水汞標準物質的處理:準確移取2.0mL海水標液至10mL容量瓶中，加入0.3mL濃鹽酸，用水定容至刻度，混勺待用

依次進樣：00.00ng/mL,0.005ng/mL,0.01ng/mL,0.02ng/m,0.04ng/mL.0.08ng/mL,0.16ng/mL,0.32ng/mL 和0.50ng/mL的標準系列溶液，以元素濃度為橫坐標，信號值為縱坐標，繪制標準曲線，汞的線性見圖1，線性及相關系數見表1。連續進7次低濃度海水樣品的濃度值，按3.143*SD計算汞的方法檢出限，結果見表2。

圖 1 Hg 的標準曲線

表1：線性范圍、線性回歸方程及相關系數

表 2：方法檢出限

3、樣品測定結果及準確度

表3：樣品測定濃度及準確度結果表

4、樣品加標回收率及精密度

對海水1#和海水3#樣品分別采用低、中、高三種不同濃度水平的加標，對加標樣品平行測定7次，并計算加標回收率及相對標準偏差。

表4：樣品加標回收率及精密度結果表

實驗結論
實驗結果表明，使用吉天儀器研制的原子熒光光度計可以準確地測定海水中汞的含量，方法檢出限0.0007ng/mL，低濃度范圍線性好，測量重復性好，質控樣的測量結果均在標稱范圍內，加標回收率101.5%~108.7%，對比室溫消化24h和加熱煮沸1min兩種方式均能消解完全，可精準測定海水汞含量，守護海洋生態與健康。海洋環境監測對于維護海洋生態平衡、保障海洋資源可持續利用以及推動海洋經濟高質量發展具有不可估量的重要意義。
吉天儀器將以實際行動，繼續堅定不移地深耕于精密儀器的研發與制造，為海洋環境監測事業提供強有力的技術支撐，助力海洋環境監測工作，為守護廣袤無垠的藍色海洋貢獻力量。

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